Rehab My Patient Logo

Follow Us

At Rehab My Patient, we are keen to grow our followers on social media. We also announce news and updates via social media.



Contact Info

[email protected]

Learn More

Stwardnienie zanikowe boczne

Opublikowano dnia 07th May 2025 / Opublikowano w: Ogólny

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) lub choroba Lou Gehriga to rzadkie schorzenie neurologiczne. Objawy choroby ALS obejmują osłabienie mięśni i zwyrodnienie. Z czasem schorzenie to prowadzi do „wyniszczenia”, w którym choroba postępuje, aż w końcu prowadzi do śmierci. Choroba Lou Gehriga jest najczęściej diagnozowana u osób w wieku 40–60 lat, przy czym osoby w wieku 50 lat są najczęstszą grupą wiekową, u której diagnozuje się tę dolegliwość. W niektórych przypadkach osoby w wieku 30 lat mogą zmagać się z tą postępującą, śmiertelną chorobą.

Przyczyny SLA

W momencie pisania tego tekstu nie była znana przyczyna ALS. Czynniki, które uważa się za przyczyniające się do wybuchu tej choroby, obejmują predyspozycje genetyczne, a także narażenie na toksyny i chemikalia w środowisku, infekcję wywołaną przez czynniki wirusowe i przedwczesne starzenie się.

Ta postępująca choroba ma cztery stadia.

Pierwszy stopień to początkowy początek choroby. Typowe objawy, których doświadczają pacjenci z pierwszym stopniem ALS to skurcze mięśni, kurczenie się mięśni, drżenie i osłabienie mięśni. Starsi pacjenci mogą również mieć problemy z utrzymaniem równowagi, odczuwać zmęczenie lub mogą zacząć tracić zdolność chwytania przedmiotów.

W drugim stadium objawy choroby zaczynają się pogarszać. Pacjenci z drugim stadium ALS odczuwają ból mięśni i paraliż. Stawy zaczynają stawać się sztywne, co utrudnia normalne czynności, takie jak wstawanie. Inne problemy, takie jak osłabienie, obrzęk i suchość w ustach oraz trudności z jedzeniem i połykaniem, są również częste u pacjentów z drugim stadium ALS.

W trzecim stadium stan zdrowia pacjentów z ALS znacznie się pogarsza. Ruchomość jest ograniczona. Całkowity paraliż mięśni dowolnych, a także trudności z mimowolnymi mięśniami odpowiedzialnymi za oddychanie są powszechne. Pacjenci mogą również odczuwać ból, bóle głowy i zawroty głowy. Pomoc pełnoetatowego opiekuna jest prawdopodobnie wymagana, szczególnie gdy chorzy wchodzą w czwarty i ostatni etap choroby.

Czwarty stopień ALS to stadium końcowe choroby. Mogą wystąpić mimowolne zaniki mięśni związane z oddychaniem i tętnem. Inne możliwości, które mogą skutkować śmiercią pacjenta z ALS, to zatrzymanie akcji serca lub zadławienie w wyniku niewydolności mięśni.

Leczenie SLA

W leczeniu SLA dostępnych jest wiele terapii, w zależności od stadium choroby, w którym znajduje się leczona osoba.

Fizjoterapia – Fizjoterapia pomaga przywrócić siłę i sprawność dotkniętym chorobą częściom ciała.

Blokery glutaminianu i środki zwiotczające mięśnie – mogą być przepisywane w celu radzenia sobie z bólem, napięciem mięśni i dyskomfortem. Na początku 2017 r. nowy lek o nazwie Radicova został zatwierdzony do leczenia ALS. Jest to pierwsza terapia lekowa ALS od dwudziestu dwóch lat.

Inne metody leczenia - Inne metody leczenia SLA obejmują tracheotomię, jeśli konieczne jest wprowadzenie rurki intubacyjnej, oraz gastrostomię, umożliwiającą karmienie i odprowadzanie nadmiaru płynów.

Pacjenci z SLA są objęci opieką różnych specjalistów opieki zdrowotnej, w tym lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej, terapeutów oddechowych, neurologów, logopedów, pulmonologów, terapeutów zajęciowych i dostawców opieki paliatywnej.

Jeśli u Ciebie lub kogoś bliskiego występują objawy SLA, jak najszybciej umów się na wizytę u lekarza pierwszego kontaktu lub lekarza rodzinnego, aby omówić ten problem.

Zapisać się

Zarejestruj się już teraz, aby skorzystać z bezpłatnego okresu próbnego!

Zacznij korzystać z Rehab My Patient już dziś i zrewolucjonizuj proces przepisywania ćwiczeń, aby zapewnić sobie skuteczną rehabilitację.

Rozpocznij 14-dniowy bezpłatny okres próbny